Настасья Иванова США скупили запас препарата для лечения COVID Ремдесивир

СМи облетела сенсационная новость: США скупили почти весь мировой запас препарата для лечения COVID-19 «Ремдесивир». Россия же готовится экспортировать свою новинку — «авифавир».

«Ремдесивир» — экспериментальный противовирусный препарат, успешно применявшийся для лечения лихорадки Эбола, смертность от которой достигала 50%, — говорит директор фармдистрибьютора «Интер-С Групп» Настасья Иванова. — Поскольку конкретного лекарства для лечения COVID-19 нет, в лабораториях по всему миру исследуют препараты, ранее показавшие активность против вирусов разных типов. Данные по применению препарата в США, Китае, Чехии показывают: в течение первых суток у пациентов наблюдается улучшение лёгочной функции, снижается вирусная нагрузка в тканях, исчезают основные симптомы заболевания, побочные реакции, как правило, не наблюдаются. Клинические исследования препарата проводились в основном в группе пациентов с тяжёлой формой заболевания. Препарат снизил количество летальных исходов. В дополнение к внутривенному введению препарата производитель готовит исследования лекарства в более удобной форме вдыхаемого аэрозоля. Курс лечения — 5 дней, пациент получает 6 доз препарата. Цена одной ампулы — 390 долл., стоимость курса — 2340 долл. (почти 170 тыс. руб.). На рынке уже появился индийский дженерик «Ремдесивира», он в 5 раз дешевле американского оригинала. На самом деле в России «Ремдесивир» также можно купить в открытом доступе, в поисковых системах нетрудно найти несколько десятков подобных предложений.

Но, как всегда, есть одно но. «Ряд специалистов уже заявили, что применение препарата может потенциально вызывать развитие раковых опухолей, — отмечает редактор фармпортала Pharm-MedExpert.Ru Иван Данилов. — Препарат требует дальнейших исследований на значительно большем количестве пациентов».

Ещё одна новинка для лечения COVID-19 — российский «Авифавир» в виде таблеток, аналог японского противовирусного «Фавипиравира». По заявлениям разработчиков, благодаря препарату сроки лечения сокращаются вдвое. В конце мая он получил разрешение Минздрава и в июне начал поставляться в клиники. Эксперты уверены: применение не до конца исследованных препаратов оправданно только у пациентов в критическом состоянии. «По факту коронавирус оказался не так катастрофически опасен, — напоминает фармэксперт И. Данилов. — Заболевание затронуло не более 10–20% населения при истинной летальности в 0,64%, а активность COVID-19 начала снижаться».

https://aif.ru/health/coronavirus/pravda_chto_ssha_skupili_vse_lekarstva_ot_covid-19